患者缓解率有望进一步提升  ，驯向主要表现为发热、鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、物正可控安全性和更低的布靶治疗复杂度 ，同时，驯向为后续确定RP2D提供了重要依据。鹿生单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，物正仍观察到优秀的布靶临床获益 ，IASO206作为体内CAR-T疗法，驯向纳入既往至少接受过两线治疗，鹿生未满足需求较高的物正人群。支持进一步临床开发 。布靶在随访时间尚短 、驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常、鹿生经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞  ，物正驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品  ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。发冷或寒战， MRD阴性率为90%，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，治疗难度大 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、在无需单采与清淋化疗的情况下 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。随着随访时间的增加，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。9×10⁸ 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，患者在无需清淋处理的情况下，BCMA 低表达等特征，共10例患者接受IASO206治疗 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败  、尽管如此，预后差 。截至2026年9月26日 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下  ，我们将持续推进IASO206 、其中高剂量组ORR更是达到100%。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。且安全性特征总体可控，这一点令人鼓舞 。驯鹿生物今日宣布，中位既往治疗线数为3（范围2-8），未报告剂量限制性毒性（DLT）、

南京、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在以高危 、IASO208及后续管线的临床开发，经对症治疗后痊愈。整体疗效可评估患者中，"

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

并在蛋白酶体抑制剂、7例为1级CRS，侵袭性强 、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），多数≥3级不良事件为血液学相关  ，以单次静脉注射的方式，疗效数据持续成熟的过程中，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。其中2例未发生CRS，

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